Nakkefoldsskanning foregår, når du er mellem 11 uger + 3 dage og 13 uger + 6 dage henne.

Her måler man tykkelsen af nakkefolden, dvs. man måler bredden af væske ved fosterets nakke. Ud fra det mål kan man sammenholdt med moderens alder og fosterets længde vurdere risikoen for, at fosteret har den kromosomdefekt, der medfører Down syndrom (mongolisme).

Hvis risikoen målt ud fra nakkefoldsscanningen viser 1:300 (dvs. at kun ét foster ud af 300 vil være født med mongolisme)eller højere (altså 1:299 og ned, den øvre grænse varierer dog fra fødested til fødested), vil den gravide blive tilbudt en fostervandsprøve eller moderkageprøve for at undersøge barnets kromosomer.